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Mesotelioma Sacromatoide

El mesotelioma es una forma rara de cáncer que se diagnostica en aproximadamente 2,000 a 3,000 personas cada año en los EE. UU. Este cáncer se atribuye con mayor frecuencia a la exposición a largo plazo al asbesto , pero también puede desarrollarse como resultado de la exposición a la radiación, el virus SV40 , o mutaciones genéticas. El mesotelioma afecta la capa protectora de células y saco alrededor de la mayoría de los órganos del cuerpo, el mesotelio. Esta capa de células similares a cemento ayuda a los órganos a deslizarse fácilmente uno contra el otro y otras estructuras del cuerpo cuando se mueven, como cuando los pulmones se expanden y contraen o cuando el corazón late.

El mesotelio, y también el mesotelioma, tienen diferentes nombres para cada región del cuerpo en la que se encuentra. El mesotelio de los pulmones se llama pleura; El mesotelioma en esta región se llama mesotelioma pleural . El mesotelio de la región abdominal se conoce como el peritoneo; El mesotelioma que ocurre aquí se llama mesotelioma peritoneal . Del corazón, el mesotelio se llama pericardio; El mesotelioma que ocurre aquí se llama mesotelioma pericárdico . En la región testicular en los hombres, el mesotelio se llama túnica vaginalis testicular; El cáncer se llama mesotelioma de la túnica vaginalis testicular o mesotelioma testicular .

El mesotelioma se divide posteriormente en tres subtipos: epitelial , sarcomatoide y bifásico . Estos subtipos se nombran por la forma en que aparecen las células bajo el microscopio; los tumores están compuestos por epiteliales, sarcomatoides o una combinación de los dos tipos de células. El epitelio es la forma más común de mesotelioma y afecta del 50 al 70 por ciento de los pacientes con mesotelioma. El mesotelioma bifásico es la siguiente forma más común de mesotelioma; afecta de 20 a 40 por ciento de todos los casos de mesotelioma. El mesotelioma sarcomatoide afecta del 10 al 15 por ciento de todos los casos de mesotelioma.

El mesotelioma sarcomatoide puede ocurrir en órganos como los riñones, pero rara vez ocurre en los pulmones. Cuando las células de mesotelioma sarcomatoide aparecen en el cuerpo, aparecen como células alargadas en forma de huso. Tienen una forma irregular y frecuentemente se superponen entre sí. Los núcleos del mesotelioma sarcomatoide no son tan visibles bajo el microscopio como las células del mesotelioma epitelial. Las células pueden causar dificultades al diagnosticar el mesotelioma, ya que se parecen mucho a las células afectadas por el carcinoma sarcomatoide pulmonar, tanto en apariencia como en características. El diagnóstico de este cáncer puede ser difícil usando métodos histológicos (es decir, un examen de tejido) debido a esto.

Síntomas y opciones de tratamiento
Los primeros síntomas del mesotelioma pueden parecerse mucho a los de enfermedades comunes, como los virus de la gripe o el resfriado. Los síntomas pueden incluir fiebre, fatiga, debilidad, pérdida de peso o dolor o hinchazón abdominal.

Desafortunadamente, el mesotelioma puede no diagnosticarse en sus primeras etapas porque se parece a los síntomas comunes. El mesotelioma sarcomatoide se puede diagnosticar mediante métodos de imagen como tomografías computarizadas, tomografías PET o resonancias magnéticas. Los métodos de diagnóstico también pueden incluir análisis químicos de tejidos y células (inmunohistoquímica), o el uso de un ultrasonido.

El tratamiento del mesotelioma sarcomatoide, y todos los tipos de mesotelioma, generalmente incluye la extirpación quirúrgica del área afectada si es posible, seguida de quimioterapia o radiación . Algunos pacientes también pueden optar por utilizar terapias alternativas o terapias complementarias, como la acupuntura. El mesotelioma es un cáncer agresivo y, independientemente de los tratamientos utilizados, a menudo es muy difícil de tratar. El pronóstico para pacientes con mesotelioma sarcomatoide es un promedio de siete meses.